15-47 — дзвоніть на гарячу лінію урядового контактного центру
x
Медико-генетическое консультирование
Анализ родословной, специализированное обследование. Установление точного генетического диагноза, определение индивидуального и семейного генетического риска наследственной патологии, прогноз потомства
x
Ультразвуковая диагностика
Все виды экспертной ультразвуковой диагностики в акушерстве-гинекологии, неонатологии и педиатрии с применением высокоразрешающих новейших УЗ-технологий. Пренатальная и постнатальная диагностика широкого спектра анатомо-морфологических аномалий развития и патологических состояний у внутриутробных плодов и детей.
x
Инвазивная пренатальная диагностика и медицина плода
Инвазивная пренатальная диагностика хромосомной, тяжелой моногенной патологии и в/утробных инфекций плода. Малоинвазивная терапия и хирургия отдельных патологических состояний плода (гемотрансфузии при анемии плода; аспирация и дренирование крупных кистозных образований и др.)
x
Диагностика и лечение патологии репродуктивной функции
Установление и лечение причин бесплодия
и невынашивания беременности; хромосомный анализ материала самопроизвольных абортов/замерших беременностей
x
Генетические исследования
Цитогенетическая, молекулярно-генетическая и биохимическая диагностика хромосомной патологии и наследственных болезней
x
Преконцепциональная профилактика
Планирование здорового зачатия и деторождения, подготовка, обследование, оздоровление перед предстоящей беременностью.
x
Неонатальный скрининг наследственных болезней
Ранняя доклиническая диагностика распространенных тяжелых инвалидизирующих наследственных болезней обмена веществ – фенилкетонурия, муковисцидоз, адреногенитальный синдром, врожденный гипотиреоз.
x
Генетический мониторинг врожденной и настледственной патологии
Учет, регистрация и анализ распространенности анатомо-морфологических дефектов развития, хромосомних аномалий, моногенных синдромов и болезней в популяции региона
x
Фармакогенетика
Молекулярно-генетическое тестирование с целью индивидуального подбора определенных медикаментозных препаратов в лечении ряда болезней с учетом прогнозируемой вариабельности степени их воздействия и возможных побочных эффектов.
x
Онкогенетика в гематологии
Диагностика хронического миелоидного лейкоза (Филадельфийская хромосома):
определение числа копий химерной РНК гена bcr-abl методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно- флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»
x
Подготовка специалистов и популяризация медико-генетических знаний
Базовая подготовка и усовершенствование квалификации специалистов по УЗД, медицинской и лабораторной генетике на тренинг-курсах в сети региона спутничных медико-генетических центров, консультаций и межрайонных кабинетов.
Широкая пропаганда медико-генетических знаний среди населения и медицинских работников.
x
Сайт українською - у розробці
Центру потрібна Ваша допомога! Якщо Ви маєте відповідний перекладацький досвід, або маєте бажання допомогти на волонтерській основі, будь ласка напишіть нам. Перекладемо разом цей сайт українською!
