У 1959 році молодий лікар Петро Миколайович Веропотвелян очолив Криворізький міський пологовий будинок №1. Окрім удосконалення акушерсько-гінекологічної допомоги, розширення ліжкового фонду і будівництва нових будівель пологового будинку і гінекологічного відділення його непокоїла висока дитяча смертність, спричинена вродженими вадами розвитку на тлі важкої екологічної ситуації промислового Кривбасу.
Дотримуючись принципу Миколи Семашка – «Медицина повинна бути профілактичною», він на початку 1970-х сформував ідею створення в Кривому Розі медико-генетичної служби. У 1971 році інститут «Кривбаспроект» розробив індивідуальний проєкт медико-генетичного центру. Будівництво профінансував металургійний комбінат «Криворіжсталь».
1975 рік – знаменний для Кривого Рогу, якому виповнюється 200 років. Саме цього року відкривається перший у країні медико-генетичний центр – символ єдності науки, медицини та соціальної відповідальності промислового міста. Невдовзі запрацював і новий корпус пологового будинку №1, який став школою передового досвіду в акушерстві та гінекології. Діяльність Центру була офіційно затверджена наказом МОЗ України та підписаним міністром Романенко, який відвідав заклад.
Від перших днів роботи Центру Петро Миколайович знав: успіх визначають люди. Він створив команду однодумців – молодих лікарів і біологів відданих науці та своїй справі.
Одним із перших завідувачів Центру став – лікар-лаборант-генетик Олег Миколайович Авксентьєв. Під його керівництвом сформувалася сильна школа професіоналів. Серед них – Кліпова Людмила Вікторівна, Чистик Фріда Давидівна, Кравцова Ольга Михайлівна, Нетребко Тамара Андріївна та інші фахівці, хто присвятив Центру все життя. Їхня відданість і майстерність зробили заклад одним із провідних медико-генетичних центрів України.
До лабораторій Центру приходять молоді фахівці – Лариса Гаврилівна Шаповаленко, Мар’я Власівна Соляник, Галина Іванівна Круподер, Людмила Іванівна Завгородня, Світлана Анатоліївна Деревянко. Вони впроваджують сучасні на той час цитогенетичні, біохімічні, мікробіологічні та імунологічні методи, що дозволяють визначати причини спадкових хвороб і оцінювати ризики народження дитини з вадами розвитку.
На початку 1980-х Центр робить прорив у медичній генетиці – впроваджує пренатальну діагностику хромосомної патології. Саме тут, у Кривому Розі, вперше в Україні проведено генетичний амніоцентез – процедуру забору навколоплідних вод. Цей крок став початком розвитку вітчизняної пренатальної діагностики – можливості виявляти хромосомні аномалії ще до народження дитини.
Велика заслуга в цьому належить Леоніду Олексійовичу Кодунову, лікарю-лаборанту-генетику, чий професіоналізм і науковий підхід заклали основу цитогенетичної пренатальної діагностики в Україні.
Майже водночас з’являється ультразвукова пренатальна діагностика вроджених аномалій розвитку плоду. Паралельно Центр впроваджує програму скринінгу вагітних жінок. Ці новації зробили Кривий Ріг піонером у галузі пренатальної діагностики на теренах не тільки України, а й колишнього СРСР.
Особлива роль у цьому належить Веропотвеляну Миколі Петровичу, який став одним із провідних фахівців напряму ультразвукової пренатальної діагностики не тільки в нашому місті і області, а й в Україні.
До центру звертаються пацієнти з різних куточків України. У 1988 році заклад отримує статус Республіканського медико-генетичного центру. Центр стає осередком обміну досвідом, підготовки фахівців і співпраці з провідними науковими установами України та світу.
Ще у 1977 році в Центрі впроваджено мікробіологічний тест Гатрі на фенілкетонурію, який у 1985 році перетворився на повномасштабний неонатальний скринінг Дніпропетровської області, а згодом – ще семи областей Центрального та Південно-Східного регіону України за допомогою імунофлюорометричного методу. У 2003 році вперше в Україні запроваджено скринінг на вроджений гіпотиреоз. З 2012 року лабораторія виконує також скринінг на муковісцидоз та адреногенітальний синдром.
На початку цього напряму стояли лікарі-лаборанти-генетики – Жильцова Ірина Віталївна, Деревянко Світлана Анатоліївна, Завгородня Людмила Іванівна, Троян Наталя Миколаївна та інші фахівці, чиї професіоналізм і відповідальність стали запорукою успішного розвитку системи неонатального скринінгу, що сьогодні рятує тисячі дитячих життів.
Попри економічні труднощі 1990-х, Центр продовжує активно розвиватися. Будується окремий п’ятиповерховий корпус пренатальної діагностики, де розміщуються клінічний відділ ультразвукової пренатальної діагностики, стаціонарне відділення, операційний блок та лабораторний відділ пренатальних досліджень. Впроваджуються нові цитогенетичні та біохімічні методи, розширюється спектр досліджень, зростає кількість спеціалістів.
Успішно функціонує стаціонар для вагітних із невиношуванням та ризиком народження дитини з вродженими вадами, єдиний подібний у регіоні, який очолює лікар-акушер-гінеколог Горук Павло Степанович. Він перший у нашому місті розпочав нову ендоскопічну операцію – гістероскопію.
Успішно функціонує стаціонар для вагітних із невиношуванням та ризиком народження дитини з вродженими вадами, єдиний подібний у регіоні, який очолює лікар-акушер-гінеколог Горук Павло Степанович. Він перший у нашому місті розпочав нову ендоскопічну операцію – гістероскопію.
На межі 2000-х років Центр відвідує Президент України Леонід Кучма. Ця подія стає визнанням державного рівня важливості діяльності установи. У 2001 році Центр отримує статус самостійного лікувально-профілактичного закладу. Його очолює Микола Петрович Веропотвелян.
В цей час в закладі сформувалась школа ультразвукової діагностики на чолі з Веропотвеляном Миколою Петровичем та такими молодими амбітними та досвідченими спеціалістами, як – Воленко Наталія Вікторівна, Бондаренко Алла Олексіївна, Кожух Наталя Сергіївна, Газарова Лариса Володимирівна.
У 2009 році за ініціативи Миколи Петровича Веропотвеляна у Центрі створено лабораторію молекулярної генетики, яку очолила біолог Погуляй Юлія Сергіївна. В лабораторії було розпочато ДНК-діагностику деяких розповсюджених спадкових хвороб: фенілкетонурії, муковісцидозу, спадкової глухоти, чоловічої неплідності та багатьох інших мутацій. Згодом лабораторія розширила спектр досліджень, включивши генетичні тести для оцінки індивідуальної реакції на ліки та ризику тромбозів і серцево-судинних захворювань.
У 2017 році, за підтримки міського голови Юрія Григоровича Вілкула, лабораторія долучилася до міської програми «СТОП-інфаркт» для підбору антикоагулянтної та антиагрегантної терапії на індивідуальному рівні. За результатами тестування 52% пацієнтів потребували корекції дозування фармацевтичних препаратів – Варфарину та Аспірину.
В 2011 році відкрилась нова сторінка в історії розвитку медицину плоду в Україні. Микола Петрович разом із завідувачем відділу ультразвукової діагностики Аллою Олексіївною Бондаренко та командою інших лікарів, медичних сестер, фельдшерів лаборантів виконали унікальну пренатальну операцію – внутрішньоутробну гемотрансфузію плоду з тяжкою формою гемолітичної хвороби через резус-конфлікт. Ця операція врятувала життя не тільки цьому малюку, згодом командою було проведено десятки подібних успішних операцій.
У 2015 році Колектив центру відзначив свій 40-річний ювілей. Фундатори центру, що стояли у джерел його створення, були удостоєні різних регіональних, муніципальних та професійно-відомчих нагород.
У грудні 2017 року Центр було перейменовано в Комунальний заклад. Тоді ж на фасаді будівлі урочисто відкрито меморіальну дошку на честь засновника закладу – заслуженого лікаря України, кандидата медичних наук Петра Миколайовича Веропотвеляна.
1 червня 2020 року, у день 90-річчя з дня народження фундатора, відбулося відкриття його бюсту. Ім’я Петра Миколайовича Веропотвеляна внесено до книги «Легенди трудового Кривого Рогу», а вулиця Чкалова поблизу Центру перейменована на його честь.
П’ятдесят років Центру – це історія людей, які щодня творили добро, навчали, лікували і підтримували. Ми пам’ятаємо колег, яких уже немає, але чия присутність відчутна в кожному відділі, лабораторії та родині, якій вони допомогли. Світла пам’ять усім, хто залишив по собі любов, досвід і відданість професії. Пам’ятаємо. Цінуємо. Продовжуємо вашу справу.
Сьогодні центр надає найвищий ІІІ рівень високоспеціалізованої медико-генетичної та перинатальної допомоги населенню областей Центрального та Південно-Східного регіону України. Центр активно співпрацює з лікувально-профілактичними закладами міста, області та країни, забезпечуючи міждисциплінарний підхід та доступ пацієнтів до сучасних методів медичної генетики.
Основні напрямки діяльності закладу включають:
Медико-генетична консультація пацієнтів та вагітних з високим ризиком спадкових патологій, оцінка генетичного ризику.
Діагностика та лікування патології репродуктивної функції (неплідності та невиношування), а також ведення вагітності.
Масовий пренатальний скринінг та консультативно експертні дослідження вагітних жінок та дітей з використанням сучасних ультразвукових технологій.
Повний спектр інвазивних пренатальних операційно-діагностичних та лабораторних методів для виявлення хромосомних та тяжких моногенних спадкових хвороб плода.
Найбільший відділ Центру – це сучасна лабораторія медико-генетичних досліджень. До її складу входить 5 відділів відповідно специфіки генетичних досліджень.
Особливої уваги заслуговує відділ молекулярно-генетичних досліджень. Сьогодні відділ виконує сучасні дослідження в онкогематології, зокрема діагностику та моніторинг лікування хронічного мієлоїдного лейкозу для пацієнтів з усієї країни, що раніше було можливо зробити тільки за кордоном.
Попри складні умови воєнного часу, в Україні розпочато державний проєкт розширеного неонатального скринінгу на 21 спадкове захворювання. У Кривому Розі на базі відділу неонатального скринінгу нашого Закладу створено Регіональний центр неонатального скринінгу, який забезпечує раннє виявлення тяжких спадкових хвороб та своєчасне направлення новонароджених на лікування.
Для запуску проєкту було відремонтовано цілий поверх, створено спеціалізовані лабораторні та технічні приміщення, встановлено сучасне обладнання трьох секторів лабораторії. Роботи виконано завдяки цільовій субвенції від Криворізького міського голови Юрія Григоровича Вілкула у розмірі 1 252 000 грн.
В регіональний центр прийшли нові молоді співробітники, які разом з ветеранами, щорічно обстежують понад 35 000 новонароджених, а це понад 250 000 різних лабораторних досліджень. Діти з виявленою спадковою патологією отримують індивідуальне лікування вчасно, що дозволяє зберегти життя та запобігти інвалідності.
Сьогодні Міжобласний центр медичної генетики і пренатальної діагностики імені Петра Миколайовича Веропотвеляна – це унікальна установа, де поєдналися традиції, наука й сучасні технології. Тут працюють справжні фахівці своєї справи – лікарі, цитоморфологи, лаборанти, медичні сестри, науковці, адміністративний і технічний персонал, яких об’єднує спільна мета – збереження здоров’я майбутніх поколінь. Саме завдяки відданості кожного з працівників Центру, він впевнено крокує вперед, розвивається й залишається осередком надії для тисяч сімей.
А попереду – нові досягнення, відкриття та звершення!