Лаборатория медико-генетических исследований

В отделе неонатального скрининга (от англ.to screen – просеивать) проводится скрининг новорожденных Днепропетровской, Кировоградской областей на наследственные и врожденные заболевания – фенилкетонурию (ФКУ), врожденный гипотиреоз (ВГ), муковисцидоз (МВ), адреногенитальный синдром (АГС). Выполняются генетические исследования с целью раннего выявления указанных наследственных болезней для проведения их своевременного лечения. Ежегодно обследуется в среднем до 40000 тысяч новорожденных.

Забор крови новорожденных проводится в родовспомогательных учреждениях на специальную фильтровальную бумагу. Высушенные образцы капиллярной крови направляются для обследования в лабораторию медико-генетических исследований КУ «Межобластной центр медицинской генетики и пренатальной диагностики имени П.Н. Веропотвеляна» ДОС (г. Кривой Рог).

При позитивном тесте семья приглашается в центр, где ребенку проводят дополнительное обследование. При подтверждении диагноза назначается специальное лечение.