Підсумки першого року роботи Регіонального центру неонатльного скринінгу м. Кривий Ріг

Згідно наказу МОЗ України № 588 від 29.03.2023 р. “Про впровадження розширеного неонатального скринінгу в Україні” з 24 квітня 2023 року на базі лабораторії медико-генетичних досліджень Комунального підприємства “Міжобласний центр медичної генетики і пренатальної діагностики імені П.М. Веропотвеляна” Дніпропетровської обласної ради” розпочав роботу Регіональний центр неонатального скринінгу (РЦНС).

За рік роботи РЦНС маємо наступні результати:

Усього за період з 01.05.2023р. по 01.05.2024р. отримано 39341 тест-бланк, виявлено та підтверджено 29 захворювань.

Проєкт розширеного неонатального скринінгу впроваджений в Україні у чотирьох регіональних центрах, які знаходяться у місті Київ (регіональний та експертний центри), Львів, Кривий Ріг та Харків. Обстеження новонароджених на 21 тяжке спадкове захворювання регламентоване відповдно до наказу МОЗ України від 01.10.2021 № 2142 “Про забезпечення розширеного неонатального скринінгу в Україні”. Наказом від 12.01.2022 № 52 “Про затвердження переліку установ державної та/або комунальної форм власності, які виконують функції експертного та регіональних центрів неонатального скринінгу для створення нової системи неонатального масового скринінгу в Україні” за Комунальним підприємством “Міжобласний центр медичної генетики і пренатальної діагностики імені П.М. Веропотвеляна” Дніпропетровської обласної ради” закріплено Дніпропетровську, Кіровоградську, Миколаївську, Херсонську, Донецьку та Одеську області.

17.10.2023 р. у Регіональному центрі неонатального скринінгу створеного на базі КП «Міжобласний центр медичної генетики та пренатальної діагностики імені П.М. Веропотвеляна» ДОР» відбувся захід – День відкритих дверей щодо річниці початку розширеного неонатального скринінгу в Україні. Була представлена робота Регіонального центру неонатального скринінгу. Висвітлені та обговорені основні проблемні питання, загальна статистична інформація щодо ефективності виконання скринінгу по кожному з шести закріплених за нами регіонів по обстеженню новонароджених на 21 спадкове захворювання порушень метаболізму. Розбір клінічних випадків, аналітика дефектури та шляхи її зменшення.

Догори